Maladie à prédisposition héréditaire caractérisée par une atrophie des villosités de la muqueuse intestinale entraînant un syndrome de malabsorption, la maladie caeliaque entraine une perte de poids, des diarrhées chroniques, des vomissements, des douleurs abdominales et une fatigue qui traduit l’anémie. Cette maladie est causée par une intolérance au gluten, mélange complexe de protéines présentes dans le blé, l’orge, le seigle ou l’avoine.
Sous l’effet d’un régime dépourvu de gluten, on assiste à la disparition complète des signes cliniques, biologiques et histologiques.
Notre laboratoire clinique réalise des tests spécifiques qui permettent de détecter les différents anticorps présents chez les patients atteints par la pathologie.
Les anticorps anti-gliadine IgA, anti-transglutaminase IgA, anti-endomysium IgA sont les plus importants.
L’anti-gliadine IgA est un marqueur de suivi du régime sans gluten. Ce test est sujet à discussion concernant l’utilité dans le futur.
L’anti-endomysium IgA sur tissu d’œsophage de singe en immuno-fluorescence est le test le plus spécifique.
L’anti-transglutaminase IgA remplacera peu à peu le précédent test, et sera bientôt automatisé.
Rita Ollinger-Verstraet
Laboratoire Clinique Zitha
sérologie@zitha.lu